Images de sensibilisation à diffuser à partager autant que vous le souhaitez pour donner de la visibilité à notre combat d'Endogirl mais que peuvent aussi partager les'Endoboys

Publié le par Elisazaza

Voici quelques images de sensibilisation à diffuser à partager autant que vous le souhaitez pour donner de la visibilité à notre combat d'Endogirl mais que peuvent aussi partager les'Endoboys, à mettre en photo de profil, à diffuser sur vos groupes. Enfin plus on rend visible mieux ce sera et puis 1 partage comme on dit = 1 soutien = 1 personne en plus de sensibilisée sur l'Endométriose qui pourra à son tour en parler donc autant partager, c'est mieux pour nous toutes et pour toutes les générations pour informer le plus grand nombre, pour éviter le retard de diagnostic et montrer l'ampleur de l'Endométriose. Vous pourrez retrouver l'ensemble des ces images ici il s'agit de ma page Facebook sur la Fibromyalgie et l'Endométriose (deux maladies souvent associées, certaines femmes peuvent souffrir des deux malheureusement donc je sensibilise sur ces deux combats qui me tiennent à coeur).

Agir, soutenir, sensibiliser et plus de visibilité que l'on soit en France ou ailleurs dans le monde soyons solidaires et ensemble on arrivera à faire entendre nos voix, à montrer que l'Endométriose ce n'est pas rien, que ça entraîne de fortes conséquences dans la vie des femmes, "Un cancer dont on ne meurt pas" comme le disait un article mais qui provoque de lourdes conséquences, certains organes touchés qui peuvent causer des invalidités et des soins importants, il y a plusieurs Endométriose, les symptômes varient d'une endogirl à l'autre, les lésions, l'impact, la sévérité, il y a des formes débutantes, modérées, sévères et ultra sévères et en plus des douleurs il peut y avoir d'autres maladies associées, d'autres symptômes tant au niveau digestif, qu'au niveau urinaire, reins, au niveau du dos, des jambes, un handicap et les suites opératoires, la difficulté à tomber enceinte, enfin il y a plusieurs choses et c'est fort donc mieux vaut sensibiliser pour informer et surtout pour qu'un diagnostic soit fait au plus tôt !!

Pour éviter un retard qui peut prendre de nombreuses années entre l'arrivée des symptômes, douleurs aux dos, règles abondantes, règles très douloureuses, maux de tête, difficulté pour marcher, douleurs pelviennes chroniques, enfin il vaut mieux consulter dans tous les cas et surtout en cas de doute un gynécologue spécialisé en Endométriose, des radiologues spécialisés en Endométriose et à la suite une prise en charge en Centre Anti Douleurs pour avoir des méthodes pour atténuer les maux, pour bloquer les règles afin de si possible mettre en sourdine l'Endométriose, on n'en guérit pas elle est incurable mais au moins aider à améliorer la qualité de vie des endogirls, les aider dans leur désir de grossesses, trouver des solutions pour les difficultés rencontrées, pour réduire la douleur, pour assécher les lésions, éviter les opérations quand cela est possible, mais il y a de nombreux examens à faire parfois avant de mettre un mot sur des maux, une échographie pelvienne ou vaginal ou une IRM (pour les adolescentes entre 12 et 18 ans, les jeunes patientes notamment dès 12 ans parfois certaines patientes ont un diagnostic posé à partir de cet examen) sinon coelioscopie ou opérations quand l'Endométriose a causé déjà trop d'adhérences, que les organes sont trop touchés, que l'évolution est importante, organes collés entre eux parfois....

Donc agissons. Et merci à toutes les bénévoles qui informent soutiennent elles se reconnaîtront à travers ce post ainsi que les médecins et associations qui oeuvrent aux côtés des endogirls. Cette semaine l'Endométriose a été un des sujets à l'ONU un grand pas pour nous toutes, une grande avancée pour la cause, une prise au sérieux de notre combat quotidien contre ces douleurs, symptômes qui empoisonnent la vie, cette maladie chronique, invalidante, inflammatoire, incurable doit être connue de tous. 

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Publié dans Endométriose, Endogirl

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