Témoignage d'un mari d'une endogirl - Endométriose: Le point de vue d'un mari.

Publié le par Elisazaza

Endométriose: Le point de vue d'un mari. (Ci-dessous la traduction de l'article par internet).

 

Pour la troisième fois cette semaine, je suis moi-même aider les enfants à faire leurs devoirs, les conduire à et des activités sportives, les nourrir dîner, nettoyer la cuisine, et de les mettre au lit. Ma femme est là-haut dans le lit, dans la douleur qui est si atroce que la seule façon qu'elle puisse faire face à la fin de la journée est de charger sur des antalgiques et des somnifères et aller au lit le plus tôt possible. Alors que les enfants convoyant à leurs activités, je passe le lecteur se soucier de la façon dont ma femme se maintient, en particulier émotionnellement. Ce n'est pas un événement inhabituel pour elle. Et pour moi, se soucier de ma femme fait partie de la vie d'être un mari endo.

 

Ma femme a eu l'endométriose depuis qu'elle avait 13 ans, mais elle ne devient invalidante quand elle était dans ses 30 ans. Dans la dernière décennie, elle a essayé tous les types de soins médicaux et autres disponibles, la recherche de solutions à sa douleur et beaucoup d'autres symptômes connexes et des complications secondaires. Chaque jour, on parle de la façon dont elle fait ce jour-là. Elle évalue ses différents organes à l'échelle de la douleur d'un à dix. « Ma vessie est un 7 ce matin, malheureusement, mais mon système gastro-intestinal est seulement 3, et mon utérus et des douleurs thoraciques sont à peine perceptible, donc aujourd'hui est pas trop mal jusqu'à présent. » Après le rapport de la douleur du matin, nous discutons souvent stratégie de médicaments et d'autres sujets liés à la santé, en essayant de trouver le meilleur plan pour ce jour-là pour ma femme pour minimiser la douleur et tirer le meilleur parti de sa journée. Ce type de conversation est également partie d'être un mari endo.

L'endométriose est une maladie particulièrement complexe, car il peut se propager aux organes dans le corps. Chaque patient qu'il éprouve dans sa propre manière unique, mais le plus souvent atroce,. Une conséquence de ce fait est que, idéalement, une équipe de spécialistes (en particulier les chirurgiens) est nécessaire pour fournir les meilleurs soins possibles pour cette maladie, dirigée par un chirurgien excision laparoscopique hautement qualifié / gynécologue. Malheureusement, ce type de soins est rarement disponible. Plus généralement, les femmes sont simplement prescrit par un type de traitement hormonal ou d'une autre, et renvoyés chez eux pour faire face aussi bien que possible. Leur douleur est souvent explicables par les médecins comme étant soit hypocondriaque, ou la recherche de drogues. Considérant la façon dont cette maladie commune et invalidante est, la qualité des soins pour la plupart des femmes est vraiment épouvantable. En tant que mari qui a vu sa femme souffre terriblement depuis des années, j'ai eu un gros plan, mais secondaire, l'éducation dans ce qu'il est comme d'avoir une maladie chronique que le système médical ne se soucie pas beaucoup au sujet.

Il y a quelques années, ma femme et moi des discussions sur la façon dont elle doit gérer des conversations avec des amis et des collègues au sujet de sa maladie. En tant que personne naturellement introverti, il va à l'encontre des instincts de ma femme pour parler de son corps et les symptômes d'une manière franche, d'autant plus que sa période ou ovulations sont intrinsèquement impliqués dans ses symptômes, sans parler des organes tels que la vessie et des intestins. Ma position a toujours été la même: « Il suffit de leur dire la vérité. Ne pas cacher quoi que ce soit ou quoi que ce soit escamoter. Pourquoi devrais-tu? Vous avez rien fait de mal! » Finalement, ma femme a eu l'habitude d'avoir ce genre de conversations. Il rend certaines personnes mal à l'aise, mais c'est leur problème, pas le sien.

En tant que mari endo, je suis venu peu à peu à ressentir un sentiment de dégoût et d'indignation à la façon dont ignoré cette maladie, et les femmes qui en souffrent, sont. La recherche est pratiquement inexistante par rapport à d'autres grandes maladies. soins coordonnés est rare. Et la désinformation, idées reçues, même parmi les gynécologues, est endémique. Il n'y a pas de norme de soins, pas de ligne directrice de traitement fondée sur des preuves. Les femmes sont laissées à le comprendre en grande partie sur leur propre.

Incroyablement, ma femme est à bien des égards l'un des plus chanceux victimes de cette maladie. Elle est titulaire d'un doctorat scientifique, elle peut la recherche de la littérature scientifique et clinique tout en essayant de déterminer les meilleurs soins possibles. Elle dispose d'un réseau solide de la famille et les amis (dont beaucoup de femmes avec endo). Elle a pu garder un emploi à mi-temps jusqu'à récemment. Et nous avons trois beaux enfants pour aider à garder sa motivation pour lutter contre cette dent de la maladie et ongles, même quand il est à son plus décourageant et sans espoir.

Quand ma femme m'a demandé si je serais intéressé par écrit un bref article sur endo du point de vue d'une personne de soutien, je me suis vite d'accord. Je me félicite de l'occasion de faire le même moyen à toutes les femmes avec endo que j'ai fait il y a quelques années à ma femme. S'il vous plaît, dites à personne qui demande comment vous faites toute la vérité. Ne pas cacher quoi que ce soit ou quoi que ce soit escamoter. Après toutes ces années de regarder mon combat de femme et ils en souffrent, il y a une chose que j'ai appris à la dure: La seule façon cette maladie cessera d'être invisible et ignorée est si toutes les femmes qui en sont victimes (et leurs partenaires) prennent la parole ensemble, et le changement de la demande. C'est ce mois de conscience d'endométriose est tout au sujet. Et ce je souhaite ardemment en tant que mari endo.

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