Témoignage Endogirl L'Endométriose: la douleur était tellement mauvaise que je voulais mourir ce n'était pas seulement de «mauvaises périodes».

Publié le par Elisazaza

Témoignage Endogirl
L'Endométriose: la douleur était tellement mauvaise que je voulais mourir ce n'était pas seulement de «mauvaises périodes». (Ci-dessous la traduction de l'article par internet).
 
L'endométriose est une maladie chronique débilitante qui affecte une femme sur 10, mais peu savent ce qu'il est et beaucoup ne sont pas diagnostiqués jusqu'à 10 ans. Pour sensibilisation Endométriose Mois, Kathryn Perrott partage son histoire.
 
«Pensez-vous que la douleur pourrait être une chose émotionnelle pour vous?" demanda le docteur.
 
Je me suis assis, perclus de douleur brûlante à l'estomac, dans le bureau d'un GP je suis parvenu à obtenir un rendez-vous avec à la dernière minute. Et maintenant, je me battais à l'envie de l'étrangler avec son stéthoscope.
 
Je ne savais pas à l'époque, mais j'eu l'endométriose - une maladie chronique et débilitante maladie lorsque le tissu semblable à la muqueuse de l'utérus se développe dans d'autres endroits, y compris sur les ovaires, les trompes de Fallope, la paroi latérale du bassin, de l'intestin , de la vessie, des ligaments utéro-sacrés et dans la poche de Douglas.
 
Dans de rares cas, il a été trouvé à croître dans la mesure où les poumons et le cerveau.
 
Endométriose irrite les tissus environnants et provoque des douleurs sévères pelvienne, une inflammation, des saignements menstruels abondants ou irréguliers, des cicatrices et des intestins et de la vessie symptômes.
 
Il est également une cause fréquente de problèmes de fécondité féminine. Jusqu'à 50 pour cent des femmes atteintes de la maladie ont des difficultés à devenir enceinte.
 
Mais 10 pour cent des femmes ont la maladie - alors pourquoi dois-je expliquer ce qu'elle est?
 
Dans le passé, la santé menstruelle n'a été parlé à voix basse, conduisant à un manque de recherche et de compréhension de l'endométriose, dont les experts disent peut avoir été mis à «l'hystérie de femmes».
 
Aujourd'hui, le manque de conscience signifie qu'il faut sept à 10 ans en moyenne pour être diagnostiquée.
 
Il a fallu 10 ans pour moi, au cours de laquelle je fus parfois étiqueté un hypocondriaque et "toujours malade".
 
Bien qu'il regrette maintenant, mon père me inaugurer à l'école, a doublé au cours de la douleur, en disant: ". D'autres filles obtiennent leur période trop vous le savez, et ils vont à l'école"
 
«Mes symptômes sont devenus une partie normale de ma vie '
 
Donc, je mets un visage courageux et je suis allé à l'école.
 
Mais quand je faisais un mauvais jour, en participant à PE était quasi-impossible et, d'un autre A-étudiant, il est venu comme un choc quand je suis marqué vers le bas pour "comportement".
 
Quand mon infirmière de l'école m'a vu venir, elle savait avoir le soulagement de la douleur et un pack chaud prêt.
 
Mes symptômes sont devenus une partie normale de ma vie que je grandissais.
 
Mon frère a su mettre rapidement moi un seau quand il m'a trouvé effondré sur le sol dans la douleur.
 
Mon ami savait que quand je faisais un mauvais jour, notre rendez-vous impliquerait le thé et un pack chaud.
 
Lorsque je souffrais tellement mauvais que je pensais que je préférerais mourir que de se sentir pour une autre seconde, mes parents me précipiter à la salle d'urgence de l'hôpital, dans un processus qui avait presque devenu une routine.
 
Chaque fois, les médecins soupçonnés appendicite, des calculs biliaires ou un kyste ovarien éclater.
 
J'ai été mis sous perfusion de morphine, envoyé pour plusieurs tests et éventuellement un médecin perplexe et un peu agacé prospectifs m'a dit qu'ils ne pouvaient pas trouver quelque chose de mal.
 
Je suis à plusieurs reprises brossé par des professionnels de la santé qui m'a dit que je viens d'avoir de «mauvaises périodes».
 
Finalement, je renonçai, en pensant que je viens d'avoir une tolérance à la douleur faible et que peut-être j'étais en fait un hypocondriaque.
 
Mais quand j'avais 21 ans, mon meilleur ami a entendu l'endométriose mentionné dans un podcast et me messaged, en disant: «Cela sonne comme vous"
 
Je pars à mon régulière (et empathique) GP, qui avait essayé pendant des années pour comprendre mes symptômes, mais maintenant armés de nouvelles informations, les pièces ont commencé à assembler.
 
 
 
Elle m'a renvoyé à un gynécologue, qui a dit que mes symptômes ressemblaient à l'endométriose et m'a réservé pour une laparoscopie de diagnostic - la seule façon de diagnostiquer la maladie.
 
«On m'a dit que je devais manuel endométriose '
 
Un instrument de télescope de type est inséré à travers des incisions dans l'estomac pour rechercher des signes de la maladie, et une biopsie est prise pour confirmer.
 
Se réveiller de la procédure, on m'a dit que je devais "endométriose manuel".
 
J'étais si heureux d'avoir enfin une réponse - mais dévastée pour trouver la condition est incurable et je besoin d'une chirurgie tous les deux ans pour aider à traiter les symptômes.
 
On m'a dit que je devais ma première chirurgie le plus tôt possible, donc réservé au cours de mes vacances universitaires.
 
Averti de la possibilité d'une hystérectomie si les croissances ont été assez mauvais, je suis terrifié.
 
Heureusement cela n'a pas été nécessaire. Mon péritoine malade a été entièrement enlevée - elle repousse - et l'endométriose a été coupée divers domaines dans mon abdomen.
 
La chirurgie vise à donner un soulagement temporaire des symptômes et de ralentir la croissance de l'endométriose.
 
Parler de cela aide d'autres femmes
 
 
Près de deux ans plus tard, mes symptômes sont de retour et moi avons dit que je vais avoir besoin d'une autre opération bientôt.
 
Mais cette fois, je sais que ma maladie beaucoup mieux.
 
Je connais la valeur d'obtenir un deuxième avis de médecins généralistes, en utilisant des réseaux de soutien et de devenir un «patient expert».
 
Je consciemment me gardais aussi informé que possible sur l'endométriose - et dire aux autres à ce sujet.
 
D'autres femmes parlent trop.
 
Lors de l'événement Brisbane Endométriose Australie pour la sensibilisation Endométriose Mois, j'ai entendu d'autres femmes racontent leurs histoires, et ils étaient presque mot pour mot comme le mien.
 
Peut-être que si nous continuons la conversation, les jeunes filles seront diagnostiqués et reçoivent les outils nécessaires plus tôt- pas seulement brossées par un autre médecin.
 
source : http://www.abc.net.au/news/2016-03-21/endometriosis-pain-so-bad-i-wanted-to-die-not-just-bad-periods/726215

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